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We strive to transform lives. While the science we advance is constantly evolving, our core purpose is enduring. For more than two centuries, our values have guided us to do what’s right for patients and for society.

We know that changing lives requires us to do things differently. We start by listening to and addressing what really matters to patients, the people who love them, and those in the healthcare system who provide care. And that’s what
inspires us all to be bold, push boundaries and set new standards that open up greater opportunities.

Science & Healthcare

Takeda

You need a bachelor's degree, valid U.S. driver's license, and to live in the territory. Preferably, you have 1-3 years in sales or relevant experience and can travel 70% of the time.

You will engage with psychiatrists, execute sales strategies, build relationships, provide market insights, collaborate on promotional efforts, and adhere to compliance guidelines in your daily activities.

Sales & Business Development

Healthcare

<div>By clicking the &ldquo;Apply&rdquo; button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda&rsquo;s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.<h2 class="jobSectionHeader">
Job Description</h2><div>
Join Takeda as an entry-level Neuroscience Sales Representative where you will work to enhance Neuroscience product promotion efforts within your assigned territory. In this role, you will communicate clinical and scientific knowledge about our Neuroscience product(s) to appropriate HCPs in the psychiatric space, as well as some in primary care, and will work to achieve sales goals as defined by the organization.
The Neuroscience Sales Rep is considered an entry-level developmental role. Our goal is to equip each individual with the necessary skills, competencies and knowledge to progress to a Neuroscience Sales Specialist after 12 months. NSRs will be continuously coached and assessed to track progress against these expectations.
How you will contribute:<ul><li>
Communicate to Psychiatrists and other appropriate HCPs high level scientific reasoning supporting the understanding and treatment of depression and the benefits tied to our Neuroscience product(s)</li><li>
Engage customers in a way that reflects understanding of their environment and provides insight relevant to their market and practice</li><li>
Execute sales and product marketing strategies to achieve sales goals</li><li>
Develop, sustain and grow highly effective working relationships with Psychiatrists and other appropriate healthcare providers</li><li>
Work in conjunction with the District Business Manager to provide feedback to the Neuroscience Marketing team and Neuroscience Business Unit Sales leadership by providing market place intelligence/insights</li><li>
Collaborate with others to foster greater coordination around our promotional efforts</li><li>
Comply with the company Compliance Guidelines, Code of Conduct and Promotional Practices and adhere to Takeda's Compliance Policies and Procedures</li><li>
Communicate respectfully with an inclusive mindset to internal and external customers, partners and colleagues</li></ul>
Minimum Requirements/Qualifications:
Required:<ul><li>
Bachelors degree</li><li>
Valid U.S. drivers license</li><li>
Living in territory</li></ul>
Preferred:<ul><li>
1-3 years of sales experience or have previous Takeda Pharmaceuticals, Inc. commercial leadership development or Takeda sales internship experience</li><li>
Healthcare, medical device/medical equipment, pharmaceutical or biotech sales experience</li></ul>
TRAVEL REQUIREMENTS:<ul><li>
Must be 18 years of age or older with valid driver's license and an acceptable driving record</li><li>
Ability to travel 70% of the time</li><li>
Must have authorization and ability to drive a company leased vehicle or rental</li></ul>
COMPETENCY AND PERFORMANCE EXPECTATIONS:
<ul><li>NSRs will be continuously coached and assessed based on their skills and competencies. &middot; After 12 months, NSRs performing at the expected level will be progressed to a higher sales rep level</li></ul>
TRAINING REQUIREMENTS:
This position and continued employment is contingent upon the employee successfully passing mandatory product training which includes written and oral examinations.
External Takeda Hires Only: During that training period, the employee will be classified as a non-exempt employee and will be eligible for overtime during the training period only in accordance with applicable federal and/or state law but the employee will not be eligible for any Takeda related sales incentive programs and/or other production based bonuses. The training period will consist of live instruction, independent study, role play, and other training related activities which should take no more than 8 hours per day and 40 hours total in a workweek.
After successful passage of the mandatory product training examinations, the employee will be transitioned to exempt status and will no longer be eligible for overtime. They will then be paid on a bi-weekly basis and eligible to participate in various Takeda related sales incentive programs and/or contests.
More about us:
At Takeda, we are transforming patient care through the development of novel specialty pharmaceuticals and best in class patient support programs. Takeda is a patient-focused company that will inspire and empower you to grow through life-changing work.
Certified as a Global Top Employer, Takeda offers stimulating careers, encourages innovation, and strives for excellence in everything we do. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world.</div>
Takeda Compensation and Benefits Summary<div>
We understand compensation is an important factor as you consider the next step in your career. We are committed to equitable pay for all employees, and we strive to be more transparent with our pay practices.</div>
For Location:
Kansas - Virtual
U.S. Hourly Wage Range:<div><div>
The estimated hourly wage range reflects an anticipated range for this position. The actual hourly wage offered may depend on a variety of factors, including the qualifications of the individual applicant for the position, years of relevant experience, specific and unique skills, level of education attained, certifications or other professional licenses held, and the location in which the applicant lives and/or from which they will be performing the job. The actual hourly wage offered will be in accordance with state or local minimum wage requirements for the job location.</div><div> 
U.S. based employees may be eligible for short-term incentives. U.S. based employees may be eligible to participate in medical, dental, vision insurance, a 401(k) plan and company match, short-term and long-term disability coverage, basic life insurance, a tuition reimbursement program, paid volunteer time off, company holidays, and well-being benefits, among others. U.S. based employees are also eligible to receive, per calendar year, up to 80 hours of sick time, and new hires are eligible to accrue up to 120 hours of paid vacation.</div></div>
EEO Statement
Takeda is proud in its commitment to creating a diverse workforce and providing equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, status as a Vietnam era veteran, special disabled veteran, or other protected veteran in accordance with applicable federal, state and local laws, and any other characteristic protected by law.<h2 class="jobSectionHeader">
Locations</h2>
Kansas - Virtual<h2 class="jobSectionHeader">
Worker Type</h2>
Employee<h2 class="jobSectionHeader">
Worker Sub-Type</h2>
Regular<h2 class="jobSectionHeader">
Time Type</h2>
Full time
Job Exempt
No
#LI-Remote</div>

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
Join Takeda as an entry-level Neuroscience Sales Representative where you will work to enhance Neuroscience product promotion efforts within your assigned territory. In this role, you will communicate clinical and scientific knowledge about our Neuroscience product(s) to appropriate HCPs in the psychiatric space, as well as some in primary care, and will work to achieve sales goals as defined by the organization.
The Neuroscience Sales Rep is considered an entry-level developmental role. Our goal is to equip each individual with the necessary skills, competencies and knowledge to progress to a Neuroscience Sales Specialist after 12 months. NSRs will be continuously coached and assessed to track progress against these expectations.
How you will contribute:
Communicate to Psychiatrists and other appropriate HCPs high level scientific reasoning supporting the understanding and treatment of depression and the benefits tied to our Neuroscience product(s)
Engage customers in a way that reflects understanding of their environment and provides insight relevant to their market and practice
Execute sales and product marketing strategies to achieve sales goals
Develop, sustain and grow highly effective working relationships with Psychiatrists and other appropriate healthcare providers
Work in conjunction with the District Business Manager to provide feedback to the Neuroscience Marketing team and Neuroscience Business Unit Sales leadership by providing market place intelligence/insights
Collaborate with others to foster greater coordination around our promotional efforts
Comply with the company Compliance Guidelines, Code of Conduct and Promotional Practices and adhere to Takeda's Compliance Policies and Procedures
Communicate respectfully with an inclusive mindset to internal and external customers, partners and colleagues
Minimum Requirements/Qualifications:
Required:
Bachelors degree
Valid U.S. drivers license
Living in territory
Preferred:
1-3 years of sales experience or have previous Takeda Pharmaceuticals, Inc. commercial leadership development or Takeda sales internship experience
Healthcare, medical device/medical equipment, pharmaceutical or biotech sales experience
TRAVEL REQUIREMENTS:
Must be 18 years of age or older with valid driver's license and an acceptable driving record
Ability to travel 70% of the time
Must have authorization and ability to drive a company leased vehicle or rental
COMPETENCY AND PERFORMANCE EXPECTATIONS:
NSRs will be continuously coached and assessed based on their skills and competencies. · After 12 months, NSRs performing at the expected level will be progressed to a higher sales rep level
TRAINING REQUIREMENTS:
This position and continued employment is contingent upon the employee successfully passing mandatory product training which includes written and oral examinations.
External Takeda Hires Only: During that training period, the employee will be classified as a non-exempt employee and will be eligible for overtime during the training period only in accordance with applicable federal and/or state law but the employee will not be eligible for any Takeda related sales incentive programs and/or other production based bonuses. The training period will consist of live instruction, independent study, role play, and other training related activities which should take no more than 8 hours per day and 40 hours total in a workweek.
After successful passage of the mandatory product training examinations, the employee will be transitioned to exempt status and will no longer be eligible for overtime. They will then be paid on a bi-weekly basis and eligible to participate in various Takeda related sales incentive programs and/or contests.
More about us:
At Takeda, we are transforming patient care through the development of novel specialty pharmaceuticals and best in class patient support programs. Takeda is a patient-focused company that will inspire and empower you to grow through life-changing work.
Certified as a Global Top Employer, Takeda offers stimulating careers, encourages innovation, and strives for excellence in everything we do. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world.
Takeda Compensation and Benefits Summary
We understand compensation is an important factor as you consider the next step in your career. We are committed to equitable pay for all employees, and we strive to be more transparent with our pay practices.
For Location:
Kansas - Virtual
U.S. Hourly Wage Range:
The estimated hourly wage range reflects an anticipated range for this position. The actual hourly wage offered may depend on a variety of factors, including the qualifications of the individual applicant for the position, years of relevant experience, specific and unique skills, level of education attained, certifications or other professional licenses held, and the location in which the applicant lives and/or from which they will be performing the job. The actual hourly wage offered will be in accordance with state or local minimum wage requirements for the job location.
U.S. based employees may be eligible for short-term incentives. U.S. based employees may be eligible to participate in medical, dental, vision insurance, a 401(k) plan and company match, short-term and long-term disability coverage, basic life insurance, a tuition reimbursement program, paid volunteer time off, company holidays, and well-being benefits, among others. U.S. based employees are also eligible to receive, per calendar year, up to 80 hours of sick time, and new hires are eligible to accrue up to 120 hours of paid vacation.
EEO Statement
Takeda is proud in its commitment to creating a diverse workforce and providing equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, status as a Vietnam era veteran, special disabled veteran, or other protected veteran in accordance with applicable federal, state and local laws, and any other characteristic protected by law.
Locations
Kansas - Virtual
Worker Type
Employee
Worker Sub-Type
Regular
Time Type
Full time
Job Exempt
No
#LI-Remote

Neuroscience Sales Representative - Southeastern KS - Takeda

United States

Neuroscience Sales Representative - Southeastern KS

You need a degree in natural sciences, validation experience in aseptic production, knowledge of cleaning/sterilization, vaccine production experience, and fluent German and English.

You will plan, document, execute, and report process validations, manage risk analyses, oversee cleaning and sterilization validations, track validation lifecycles, and support inspections.

Engineering

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job Description: Are you looking for a patient-oriented, innovation-driven company that inspires you and promotes your career? Then take your future in your hands and become part of Takeda as a Validation Engineer (f/m/d): How you will contribute : * Independent, timely planning, documentation, execution, evaluation and reporting of process validations as part of the dengue vaccine filling capacity expansion * Creation, processing and maintenance of risk analyses * Subject Matter Expert for the validation of cleaning and sterilization procedures for the entire site * Tracking the validation lifecycle for the area of responsibility * Evaluation of changes and deviations with regard to the validation impact, including definition of necessary measures * Support of authority, customer and self-inspections with regard to the area of responsibility In this position you will report to the Team Lead Process Validation. What you bring to Takeda : * Completed studies in the natural sciences (biology, chemistry, pharmacy or comparable) * Experience in the validation of processes in an aseptic production environment * Experience with cleaning and sterilization procedures * Initial experience in vaccine production * Business fluent in written and spoken German and English What we offer you : * Attractive and competitive salary * Open-minded and modern working environment * Hybrid working model * 30 vacation days * Company pension plan * Further education and training * Commuting allowance * Attractive Relocation Package including brokerage fees * Subsidized canteen * Subsidized sports programs * Disability insurance * Supplementary nursing care insurance * Long-term account with various possible uses * Employee discounts * Employee Stock Purchase Plan * Group accident insurance * Employee Referral Program * Deferred compensation as desired * Future amount * Global Wellbeing Program * Interactive online courses for employees' children * Employee Recognition Program About Us : Takeda is focused on creating better health for people and a brighter future for the world. We aim to discover and deliver life-transforming treatments in our core therapeutic and business areas, including gastrointestinal and inflammation, rare diseases, plasma-derived therapies, oncology, neuroscience and vaccines. In Singen, around 1,200 employees specialize in the production of liquid, semi-solid and freeze-dried medicines. Singen is the only production site in the global Takeda network for the manufacture of our new vaccine. Takeda Singen is a regionally significant employer and has been awarded the independent Top Employer certificate several years in a row. The site is characterized by its high level of diversity (e.g., more than 55 nationalities and over 40% of leaders are women), its long company history and its excellent development opportunities. The town of Singen (Hohentwiel) is located on the beautiful Lake Constance in Baden-Württemberg with a view of the Alps and close proximity to France, Liechtenstein, Austria, and Switzerland. How we will support you : Takeda is proud of its commitment to create a diverse workforce and to provide equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to ethnicity, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, or any other characteristic protected by law. If you are living with disabilities, chronic illness, or neurodiversity, please feel free to let us know so that we can provide you with appropriate support during the application process. Locations: Singen, Germany Worker Type: Employee Worker Sub-Type: Regular Time Type: Full time

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.Job Description:Are you looking for a patient-oriented, innovation-driven company that inspires you and promotes your career? Then take your future in your hands and become part of Takeda as aValidation Engineer (f/m/d):How you will contribute : * Independent, timely planning, documentation, execution, evaluation and reporting of process validations as part of the dengue vaccine filling capacity expansion * Creation, processing and maintenance of risk analyses * Subject Matter Expert for the validation of cleaning and sterilization procedures for the entire site * Tracking the validation lifecycle for the area of responsibility * Evaluation of changes and deviations with regard to the validation impact, including definition of necessary measures * Support of authority, customer and self-inspections with regard to the area of responsibility      In this position you will report to the Team Lead Process Validation.What you bring to Takeda : * Completed studies in the natural sciences (biology, chemistry, pharmacy or comparable) * Experience in the validation of processes in an aseptic production environment * Experience with cleaning and sterilization procedures * Initial experience in vaccine production * Business fluent in written and spoken German and English      What we offer you : * Attractive and competitive salary * Open-minded and modern working environment * Hybrid working model * 30 vacation days * Company pension plan * Further education and training * Commuting allowance * Attractive Relocation Package including brokerage fees * Subsidized canteen * Subsidized sports programs * Disability insurance * Supplementary nursing care insurance * Long-term account with various possible uses * Employee discounts * Employee Stock Purchase Plan * Group accident insurance * Employee Referral Program * Deferred compensation as desired * Future amount * Global Wellbeing Program * Interactive online courses for employees' children * Employee Recognition Program      About Us :Takeda is focused on creating better health for people and a brighter future for the world. We aim to discover and deliver life-transforming treatments in our core therapeutic and business areas, including gastrointestinal and inflammation, rare diseases, plasma-derived therapies, oncology, neuroscience and vaccines.In Singen, around 1,200 employees specialize in the production of liquid, semi-solid and freeze-dried medicines. Singen is the only production site in the global Takeda network for the manufacture of our new vaccine. Takeda Singen is a regionally significant employer and has been awarded the independent Top Employer certificate several years in a row. The site is characterized by its high level of diversity (e.g., more than 55 nationalities and over 40% of leaders are women), its long company history and its excellent development opportunities. The town of Singen (Hohentwiel) is located on the beautiful Lake Constance in Baden-Württemberg with a view of the Alps and close proximity to France, Liechtenstein, Austria, and Switzerland.How we will support you :Takeda is proud of its commitment to create a diverse workforce and to provide equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to ethnicity, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, or any other characteristic protected by law. If you are living with disabilities, chronic illness, or neurodiversity, please feel free to let us know so that we can provide you with appropriate support during the application process.Locations:Singen, GermanyWorker Type:EmployeeWorker Sub-Type:RegularTime Type:Full time

Validation Engineer (f/m/d) - Takeda

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Job Description:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Are you looking for a patient-oriented, innovation-driven company that inspires you and promotes your career? Then take your future in your hands and become part of Takeda as a&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Validation Engineer (f/m/d):&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;How you will contribute :&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Independent, timely planning, documentation, execution, evaluation and reporting of process validations as part of the dengue vaccine filling capacity expansion&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Creation, processing and maintenance of risk analyses&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Subject Matter Expert for the validation of cleaning and sterilization procedures for the entire site&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Tracking the validation lifecycle for the area of responsibility&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Evaluation of changes and deviations with regard to the validation impact, including definition of necessary measures&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Support of authority, customer and self-inspections with regard to the area of responsibility&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;In this position you will report to the Team Lead Process Validation.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;What you bring to Takeda :&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Completed studies in the natural sciences (biology, chemistry, pharmacy or comparable)&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Experience in the validation of processes in an aseptic production environment&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Experience with cleaning and sterilization procedures&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Initial experience in vaccine production&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Business fluent in written and spoken German and English&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;strong&gt;What we offer you :&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Attractive and competitive salary &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Open-minded and modern working environment &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Hybrid working model &lt;/li&gt;&lt;li&gt;30 vacation days &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Company pension plan &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Further education and training &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Commuting allowance &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Attractive Relocation Package including brokerage fees &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Subsidized canteen &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Subsidized sports programs &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Disability insurance &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Supplementary nursing care insurance &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Long-term account with various possible uses &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Employee discounts &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Employee Stock Purchase Plan &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Group accident insurance &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Employee Referral Program &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Deferred compensation as desired &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Future amount &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Global Wellbeing Program &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Interactive online courses for employees' children &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Employee Recognition Program &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;strong&gt;About Us :&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Takeda is focused on creating better health for people and a brighter future for the world. We aim to discover and deliver life-transforming treatments in our core therapeutic and business areas, including gastrointestinal and inflammation, rare diseases, plasma-derived therapies, oncology, neuroscience and vaccines.&lt;br&gt;&lt;br&gt;In Singen, around 1,200 employees specialize in the production of liquid, semi-solid and freeze-dried medicines. Singen is the only production site in the global Takeda network for the manufacture of our new vaccine. Takeda Singen is a regionally significant employer and has been awarded the independent Top Employer certificate several years in a row. The site is characterized by its high level of diversity (e.g., more than 55 nationalities and over 40% of leaders are women), its long company history and its excellent development opportunities. The town of Singen (Hohentwiel) is located on the beautiful Lake Constance in Baden-Württemberg with a view of the Alps and close proximity to France, Liechtenstein, Austria, and Switzerland.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;How we will support you :&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Takeda is proud of its commitment to create a diverse workforce and to provide equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to ethnicity, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, or any other characteristic protected by law. If you are living with disabilities, chronic illness, or neurodiversity, please feel free to let us know so that we can provide you with appropriate support during the application process.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Locations:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Singen, Germany&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Worker Type:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Employee&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Worker Sub-Type:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Regular&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Time Type:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Full time

Validation Engineer (f/m/d)

You need a degree in pharmacy, QP qualification, 10 years in GxP drug manufacturing, leadership experience, and fluency in English and German.

You will manage QA activities, ensure compliance with GxP regulations, oversee training, facilitate batch releases, collaborate with teams, handle audits, and participate in site projects.

Berlin

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job Description: Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als Head of Quality Assurance (w/m/d): In dieser Position bist du verantwortlich für das Management, die Planung, die Organisation, die Leitung und die Bewertung aller Aktivitäten und Teammitglieder der Qualitätssicherung, um die strikte Einhaltung der Anforderungen des Qualitätsmanagementsystems und der geltenden GxP-Regeln und -Vorschriften am Standort zu gewährleisten. Du fungierst als Ansprechpartner*in für externe, unternehmensinterne und interne Partner bei QA bezogenen Anfragen und spielst daher eine wichtige Rolle in unserem Site Quality Leadership Team. Was du beitragen wirst: * Erstellung, Überprüfung und Pflege von Schulungsplänen für Mitglieder des Qualitätssicherungsteams * Anwendung der QA-Verfahren des Unternehmens Takeda, um die Einhaltung der gesetzlichen Normen zu gewährleisten. * Organisation und Durchführung von GxP-konformen und rechtzeitigen Chargenfreigaben, einschließlich der Überprüfung von Chargenprotokollen und der Kontrolle von Fertigproduktpackungen * Dienen als Ansprechpartner*in für die Produktion, die Lieferkette und die Serviceabteilungen, einschließlich der Qualitätskontrolle, in allen QS-bezogenen Angelegenheiten, z. B. Change Control, Master Batch Records, Protokolle, SOPs, Untersuchungen, CAPAs und Lieferantenqualifizierung * Sicherstellung der Zusammenarbeit mit den Produktionsmitarbeitenden durch „Shop Floor QA“-Aktivitäten, um qualitätsbezogene Fragen und Bedenken effektiv zu behandeln * Sicherstellung angemessener Rückkopplungsschleifen zum Management über die Ergebnisse dieser Aktivitäten, um die Qualitätsaufsicht zu verbessern * Umfassende Unterstützung bei Audits und Inspektionen, einschließlich Vorbereitung, Teilnahme und Nachbereitung * Aktive Teilnahme an standortrelevanten Programmen und Projekten gemäß den festgelegten Projektplänen und Aufgaben In dieser Position berichtest du an den Site Quality Head. Was du zu Takeda mitbringst: * Hochschulabschluss in Pharmazie oder einem verwandten Bereich * Qualifikation als Qualified Person (QP) / Sachkundige Person nach * 14 * 15 Arzneimittelgesetz * Ungefähr zehn Jahre Erfahrung im GxP-Bereich der Arzneimittelherstellung, einschließlich mehrjähriger Führungserfahrung * Tiefes Verständnis der GxP-Prozessdurchführung und Chargendisposition für globale Märkte, einschließlich der Regionen EU, USA und Japan * Erfahrung als Auditee bei Kundenaudits und behördlichen Inspektionen * Patientenzentriertes Denken, proaktive und datenorientierte Denkweise * Fließende Beherrschung der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift. Was wir dir bieten: * Attraktive Vergütung * Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld * 30 Urlaubstage * Betriebliche Altersversorgung * Fort- und Weiterbildungen * Fahrtkostenzuschuss * Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren * Subventionierte Kantine * Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme * Berufsunfähigkeitsversicherung * Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten * Mitarbeiterrabatte * Aktienprogramm * Gruppenunfallversicherung * Erfolgsabhängiger Bonus * Vertrauensarbeitszeit * Mitarbeiterempfehlungsprogramm * Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge * Globales Wellbeing-Programm * Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden * Eltern-Kind-Büro * Mitarbeiteranerkennungsprogramm Über Uns: Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe. Der Produktionsstandort Oranienburg in der Metropolregion Berlin-Brandenburg ist der mitarbeiterstärkste Takeda-Standort für die Herstellung fester Darreichungsformen (Kapseln und Tabletten). Am Standort befindet sich auch eine Pilotproduktion für klinische Entwicklungsprojekte. Die Arzneimittelproduktion in Oranienburg kann auf eine Tradition von mehr als 135 Jahren zurückblicken. Heute beliefern wir von Oranienburg aus über 65 Länder mit qualitativ hochwertigen Medikamenten. Takeda Oranienburg ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Wie wir dich unterstützen werden: Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können. Locations: Oranienburg, GermanyBerlin, Germany Worker Type: Employee Worker Sub-Type: Regular Time Type: Full time

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.Job Description:Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda alsHead of Quality Assurance (w/m/d):In dieser Position bist du verantwortlich für das Management, die Planung, die Organisation, die Leitung und die Bewertung aller Aktivitätenund Teammitglieder der Qualitätssicherung, um die strikte Einhaltung der Anforderungen des Qualitätsmanagementsystems und der geltenden GxP-Regeln und -Vorschriften am Standort zu gewährleisten. Du fungierst als Ansprechpartner*in für externe, unternehmensinterne und interne Partner bei QA bezogenen Anfragen und spielst daher eine wichtige Rolle in unserem Site Quality Leadership Team.Was du beitragen wirst: * Erstellung, Überprüfung und Pflege von Schulungsplänen für Mitglieder des Qualitätssicherungsteams * Anwendung der QA-Verfahren des Unternehmens Takeda, um die Einhaltung der gesetzlichen Normen zu gewährleisten. * Organisation und Durchführung von GxP-konformen und rechtzeitigen Chargenfreigaben, einschließlich der Überprüfung von Chargenprotokollen und der Kontrolle von Fertigproduktpackungen * Dienen als Ansprechpartner*in für die Produktion, die Lieferkette und die Serviceabteilungen, einschließlich der Qualitätskontrolle, in allen QS-bezogenen Angelegenheiten, z. B. Change Control, Master Batch Records, Protokolle, SOPs, Untersuchungen, CAPAs und Lieferantenqualifizierung * Sicherstellung der Zusammenarbeit mit den Produktionsmitarbeitenden durch „Shop Floor QA“-Aktivitäten, um qualitätsbezogene Fragen und Bedenken effektiv zu behandeln * Sicherstellung angemessener Rückkopplungsschleifen zum Management über die Ergebnisse dieser Aktivitäten, um die Qualitätsaufsicht zu verbessern * Umfassende Unterstützung bei Audits und Inspektionen, einschließlich Vorbereitung, Teilnahme und Nachbereitung * Aktive Teilnahme an standortrelevanten Programmen und Projekten gemäß den festgelegten Projektplänen und Aufgaben      In dieser Position berichtest du an den Site Quality Head.Was du zu Takeda mitbringst: * Hochschulabschluss in Pharmazie oder einem verwandten Bereich * Qualifikation als Qualified Person (QP) / Sachkundige Person nach * 14 * 15 Arzneimittelgesetz * Ungefähr zehn Jahre Erfahrung im GxP-Bereich der Arzneimittelherstellung, einschließlich mehrjähriger Führungserfahrung * Tiefes Verständnis der GxP-Prozessdurchführung und Chargendisposition für globale Märkte, einschließlich der Regionen EU, USA und Japan * Erfahrung als Auditee bei Kundenaudits und behördlichen Inspektionen * Patientenzentriertes Denken, proaktive und datenorientierte Denkweise * Fließende Beherrschung der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift.      Was wir dir bieten: * Attraktive Vergütung * Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld * 30 Urlaubstage * Betriebliche Altersversorgung * Fort- und Weiterbildungen * Fahrtkostenzuschuss * Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren * Subventionierte Kantine * Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme * Berufsunfähigkeitsversicherung * Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten * Mitarbeiterrabatte * Aktienprogramm * Gruppenunfallversicherung * Erfolgsabhängiger Bonus * Vertrauensarbeitszeit * Mitarbeiterempfehlungsprogramm * Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge * Globales Wellbeing-Programm * Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden * Eltern-Kind-Büro * Mitarbeiteranerkennungsprogramm      Über Uns:Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.Der Produktionsstandort Oranienburg in der Metropolregion Berlin-Brandenburg ist der mitarbeiterstärkste Takeda-Standort für die Herstellung fester Darreichungsformen (Kapseln und Tabletten). Am Standort befindet sich auch eine Pilotproduktion für klinische Entwicklungsprojekte. Die Arzneimittelproduktion in Oranienburg kann auf eine Tradition von mehr als 135 Jahren zurückblicken. Heute beliefern wir von Oranienburg aus über 65 Länder mit qualitativ hochwertigen Medikamenten. Takeda Oranienburg ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus.Wie wir dich unterstützen werden:Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.Locations:Oranienburg, GermanyBerlin, GermanyWorker Type:EmployeeWorker Sub-Type:RegularTime Type:Full time

Head of Quality Assurance (w/m/d) - Takeda

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Job Description:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Head of Quality Assurance (w/m/d):&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;In dieser Position bist du verantwortlich für das Management, die Planung, die Organisation, die Leitung und die Bewertung aller Aktivitäten&lt;br&gt;&lt;br&gt;und Teammitglieder der Qualitätssicherung, um die strikte Einhaltung der Anforderungen des Qualitätsmanagementsystems und der geltenden GxP-Regeln und -Vorschriften am Standort zu gewährleisten. Du fungierst als Ansprechpartner*in für externe, unternehmensinterne und interne Partner bei QA bezogenen Anfragen und spielst daher eine wichtige Rolle in unserem Site Quality Leadership Team.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Was du beitragen wirst:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Erstellung, Überprüfung und Pflege von Schulungsplänen für Mitglieder des Qualitätssicherungsteams&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Anwendung der QA-Verfahren des Unternehmens Takeda, um die Einhaltung der gesetzlichen Normen zu gewährleisten.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Organisation und Durchführung von GxP-konformen und rechtzeitigen Chargenfreigaben, einschließlich der Überprüfung von Chargenprotokollen und der Kontrolle von Fertigproduktpackungen&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Dienen als Ansprechpartner*in für die Produktion, die Lieferkette und die Serviceabteilungen, einschließlich der Qualitätskontrolle, in allen QS-bezogenen Angelegenheiten, z. B. Change Control, Master Batch Records, Protokolle, SOPs, Untersuchungen, CAPAs und Lieferantenqualifizierung&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Sicherstellung der Zusammenarbeit mit den Produktionsmitarbeitenden durch „Shop Floor QA“-Aktivitäten, um qualitätsbezogene Fragen und Bedenken effektiv zu behandeln&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Sicherstellung angemessener Rückkopplungsschleifen zum Management über die Ergebnisse dieser Aktivitäten, um die Qualitätsaufsicht zu verbessern&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Umfassende Unterstützung bei Audits und Inspektionen, einschließlich Vorbereitung, Teilnahme und Nachbereitung&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Aktive Teilnahme an standortrelevanten Programmen und Projekten gemäß den festgelegten Projektplänen und Aufgaben&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;In dieser Position berichtest du an den Site Quality Head.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Was du zu Takeda mitbringst:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Hochschulabschluss in Pharmazie oder einem verwandten Bereich&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Qualifikation als Qualified Person (QP) / Sachkundige Person nach&lt;/li&gt;&lt;li&gt;14&lt;/li&gt;&lt;li&gt;15 Arzneimittelgesetz&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Ungefähr zehn Jahre Erfahrung im GxP-Bereich der Arzneimittelherstellung, einschließlich mehrjähriger Führungserfahrung&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Tiefes Verständnis der GxP-Prozessdurchführung und Chargendisposition für globale Märkte, einschließlich der Regionen EU, USA und Japan&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Erfahrung als Auditee bei Kundenaudits und behördlichen Inspektionen&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Patientenzentriertes Denken, proaktive und datenorientierte Denkweise&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Fließende Beherrschung der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;strong&gt;Was wir dir bieten:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Attraktive Vergütung&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld&lt;/li&gt;&lt;li&gt;30 Urlaubstage&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Betriebliche Altersversorgung&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Fort- und Weiterbildungen&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Fahrtkostenzuschuss&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Subventionierte Kantine&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Berufsunfähigkeitsversicherung&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Mitarbeiterrabatte&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Aktienprogramm&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Gruppenunfallversicherung&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Erfolgsabhängiger Bonus&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Vertrauensarbeitszeit&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Mitarbeiterempfehlungsprogramm&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Globales Wellbeing-Programm&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Eltern-Kind-Büro&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Mitarbeiteranerkennungsprogramm&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;strong&gt;Über Uns:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.&lt;br&gt;&lt;br&gt;Der Produktionsstandort Oranienburg in der Metropolregion Berlin-Brandenburg ist der mitarbeiterstärkste Takeda-Standort für die Herstellung fester Darreichungsformen (Kapseln und Tabletten). Am Standort befindet sich auch eine Pilotproduktion für klinische Entwicklungsprojekte. Die Arzneimittelproduktion in Oranienburg kann auf eine Tradition von mehr als 135 Jahren zurückblicken. Heute beliefern wir von Oranienburg aus über 65 Länder mit qualitativ hochwertigen Medikamenten. Takeda Oranienburg ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Wie wir dich unterstützen werden:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Locations:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Oranienburg, GermanyBerlin, Germany&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Worker Type:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Employee&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Worker Sub-Type:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Regular&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Time Type:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Full time

Head of Quality Assurance (w/m/d)

You should have a completed vocational training, GMP experience, reliability, teamwork, flexibility, shift availability, and good German and adequate English skills.

You will perform sterile work, apply cell culture techniques, clean facilities and equipment, operate production systems, document compliance, and assist in process optimizations to reduce downtime.

Science

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job Description: Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann ergreife die Chance und werde Teil von Takeda als Laborant Impfstoffproduktion (w/m/d): Als Laborant*in in der Impfstoffproduktion unseres vielfältigen und dynamischen Teams von über 50 Personen hast du die Gelegenheit, deine Expertise in der Biotechnologie einzubringen und aktiv an der Herstellung des neuen Takeda-Impfstoffs mitzuwirken. Was du beitragen wirst : * Steriles Arbeiten in der biotechnologischen Produktion * Anwendung von Zellkulturtechniken sowie Herstellung und Reinigung von Viren * Sicherstellung von Geräte- und Raumreinigung sowie Desinfektion * Kontrolle und Bedienung der Herstellanlagen * GMP gerechte Dokumentation * Unterstützung bei Prozessoptimierungen zur Reduzierung von Ausfallzeiten In dieser Position berichtest du an den Laboratory Supervisor. Was du zu Takeda mitbringst : * Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laborant*in, biologisch-, chemisch- oder pharmazeutisch-technischen Assistent*in oder als Getränke-, Lebensmittel- oder Milchtechnolog*in * Berufserfahrung in einem GMP-Umfeld der sterilen Produktion * Zuverlässigkeit sowie eine verantwortungsbewusste und genaue Arbeitsweise * Hohes Maß an Teamfähigkeit, Flexibilität und Kommunikationsstärke * Bereitschaft für Schicht-, Wochenend- und Feiertagsarbeit * Ausgezeichnete Deutsch- und ausreichende Englischkenntnisse Was wir dir bieten : * Attraktive Vergütungnach Tarifvertrag * Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld * 30 Urlaubstage * Betriebliche Altersversorgung * Fort- und Weiterbildungen * Fahrtkostenzuschussfür den ÖPNV * Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren * Subventionierte Kantine * Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme * Berufsunfähigkeitsversicherung * Pflegezusatzversicherung * Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten * Mitarbeiterrabatte * Aktienprogramm * Gruppenunfallversicherung * Mitarbeiterempfehlungsprogramm * Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge * Zukunftsbetrag * Globales Wellbeing-Programm * Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden * Mitarbeiteranerkennungsprogramm Über Uns : Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe. In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert.Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber.Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahrein Folge mit demunabhängigen TopEmployer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellentenWeiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz. Wie wir dich unterstützen werden : Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können. Locations: Singen, Germany Worker Type: Employee Worker Sub-Type: Regular Time Type: Full time

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.Job Description:Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann ergreife die Chance und werde Teil von Takeda alsLaborant Impfstoffproduktion (w/m/d):Als Laborant*in in der Impfstoffproduktion unseres vielfältigen und dynamischen Teams von über 50 Personen hast du die Gelegenheit, deine Expertise in der Biotechnologie einzubringen und aktiv an der Herstellung des neuen Takeda-Impfstoffs mitzuwirken.Was du beitragen wirst : * Steriles Arbeiten in der biotechnologischen Produktion * Anwendung von Zellkulturtechniken sowie Herstellung und Reinigung von Viren * Sicherstellung von Geräte- und Raumreinigung sowie Desinfektion * Kontrolle und Bedienung der Herstellanlagen * GMP gerechte Dokumentation * Unterstützung bei Prozessoptimierungen zur Reduzierung von Ausfallzeiten      In dieser Position berichtest du an den Laboratory Supervisor.Was du zu Takeda mitbringst : * Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laborant*in, biologisch-, chemisch- oder pharmazeutisch-technischen Assistent*in oder als Getränke-, Lebensmittel- oder Milchtechnolog*in * Berufserfahrung in einem GMP-Umfeld der sterilen Produktion * Zuverlässigkeit sowie eine verantwortungsbewusste und genaue Arbeitsweise * Hohes Maß an Teamfähigkeit, Flexibilität und Kommunikationsstärke * Bereitschaft für Schicht-, Wochenend- und Feiertagsarbeit * Ausgezeichnete Deutsch- und ausreichende Englischkenntnisse      Was wir dir bieten : * Attraktive Vergütungnach Tarifvertrag * Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld * 30 Urlaubstage * Betriebliche Altersversorgung * Fort- und Weiterbildungen * Fahrtkostenzuschussfür den ÖPNV * Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren * Subventionierte Kantine * Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme * Berufsunfähigkeitsversicherung * Pflegezusatzversicherung * Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten * Mitarbeiterrabatte * Aktienprogramm * Gruppenunfallversicherung * Mitarbeiterempfehlungsprogramm * Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge * Zukunftsbetrag * Globales Wellbeing-Programm * Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden * Mitarbeiteranerkennungsprogramm      Über Uns :Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert.Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber.Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahrein Folge mit demunabhängigen TopEmployer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellentenWeiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.Wie wir dich unterstützen werden :Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.Locations:Singen, GermanyWorker Type:EmployeeWorker Sub-Type:RegularTime Type:Full time

Laborant Impfstoffproduktion (w/m/d) - Takeda

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Job Description:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann ergreife die Chance und werde Teil von Takeda als&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Laborant Impfstoffproduktion (w/m/d):&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Als Laborant*in in der Impfstoffproduktion unseres vielfältigen und dynamischen Teams von über 50 Personen hast du die Gelegenheit, deine Expertise in der Biotechnologie einzubringen und aktiv an der Herstellung des neuen Takeda-Impfstoffs mitzuwirken.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Was du beitragen wirst :&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Steriles Arbeiten in der biotechnologischen Produktion&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Anwendung von Zellkulturtechniken sowie Herstellung und Reinigung von Viren&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Sicherstellung von Geräte- und Raumreinigung sowie Desinfektion&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Kontrolle und Bedienung der Herstellanlagen&lt;/li&gt;&lt;li&gt;GMP gerechte Dokumentation&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Unterstützung bei Prozessoptimierungen zur Reduzierung von Ausfallzeiten&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;In dieser Position berichtest du an den Laboratory Supervisor.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Was du zu Takeda mitbringst :&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laborant*in, biologisch-, chemisch- oder pharmazeutisch-technischen Assistent*in oder als Getränke-, Lebensmittel- oder Milchtechnolog*in&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Berufserfahrung in einem GMP-Umfeld der sterilen Produktion&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Zuverlässigkeit sowie eine verantwortungsbewusste und genaue Arbeitsweise&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Hohes Maß an Teamfähigkeit, Flexibilität und Kommunikationsstärke&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Bereitschaft für Schicht-, Wochenend- und Feiertagsarbeit&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Ausgezeichnete Deutsch- und ausreichende Englischkenntnisse&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;strong&gt;Was wir dir bieten :&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Attraktive Vergütungnach Tarifvertrag&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld&lt;/li&gt;&lt;li&gt;30 Urlaubstage&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Betriebliche Altersversorgung&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Fort- und Weiterbildungen&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Fahrtkostenzuschussfür den ÖPNV&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Subventionierte Kantine&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Berufsunfähigkeitsversicherung&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Pflegezusatzversicherung&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Mitarbeiterrabatte&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Aktienprogramm&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Gruppenunfallversicherung&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Mitarbeiterempfehlungsprogramm&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Zukunftsbetrag&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Globales Wellbeing-Programm&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Mitarbeiteranerkennungsprogramm&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;strong&gt;Über Uns :&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.&lt;br&gt;&lt;br&gt;In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert.Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber.Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahrein Folge mit demunabhängigen TopEmployer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellentenWeiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Wie wir dich unterstützen werden :&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Locations:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Singen, Germany&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Worker Type:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Employee&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Worker Sub-Type:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Regular&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Time Type:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Full time

Laborant Impfstoffproduktion (w/m/d)

You need a degree in automation or electrical engineering, experience with automation projects, PLC/SCADA knowledge, programming skills (Python, SQL), project management experience, and strong leadership abilities.

You will implement global automation standards, develop project plans, optimize existing technologies, ensure system availability, and manage data processes and cybersecurity for automation systems.

IT & Cybersecurity

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job Description: Are you looking for a patient-oriented, innovation-driven company that inspires you and promotes your career? Then take your future in your hands and become part of Takeda as a Head of Automation (f/m/d): You are leading the dynamic Automation team at our largest manufacturing site in the Small Molecules and Oncology Operating Unit. In this position you will be a mentor and technical coach leading strategic transformation projects for the site. Therefore, your role is of significant importance and has high visibility within the Takeda network. Your main responsibilities: * Implementation of global automation standards including the development of site-specific automation concepts and solutions. * Development of project plans, URS, FRS, and commissioning documents for new automated systems. * Develop strategic initiatives and present best practices and key industry trends, including developing and delivering new and unique approaches to automation and digital. * Develop, automate, and validate data management processes. * Create support and maintain BI system and its infrastructure * Responsibility for the optimization, standardization, and upgrade of existing automation technology and process control. * Ensuring availability and a target-oriented flow of systems and processes. * Responsible for the implementation and administration of the access and virus protection, including back-up and disaster recovery plans for the industrial automation systems. Your profile : * Proven successful deployment of automation and digital projects such as AGV, MES, Track & Trace, equipment integration, computer vision, data automation (ETL), and implementation of BI systems * Degree in automation engineering, electrical engineering, or technically comparable studies. * Relevant professional experience in electrical engineering and automation. * Sound knowledge of process control systems and automation systems. * Significant knowledge and experience in PLC and SCADA systems, network solutions and virtual environment. * Fluent programming skills such as Python, SQL, and familiarity with data analysis and statistics. * Sound experience in project management and in dealing with project planning methods and tools. * Experience in defining, implementing, and managing work structures for the automation department. * Leadership skills, a high sense of responsibility and strong communication skills, assertiveness, and team spirit. * Fluent in English. In this position you will report to the Site Engineering Head. Your benefits: * Attractive and competitive salary * Open-minded and modern working environment * 30 vacation days * Company pension plan * Further education and training * Commuting allowance * Attractive Relocation Package including brokerage fees * Subsidized canteen * Subsidized sports programs * Disability insurance * Long-term account with various possible uses * Employee discounts * Employee Stock Purchase Plan * Company accident insurance * Performance-related bonus * Trusted working hours * Employee Referral Program * Deferred compensation as desired * Global Wellbeing Program * Interactive online courses for employees' children * Parent Child Office * Employee Recognition Program About Us: Takeda is a global, values-based, R&D-driven biopharmaceutical leader headquartered in Japan, committed to discover and deliver life-transforming treatments, guided by our commitment to patients, our people, and the planet. The Oranienburg manufacturing site in the Berlin-Brandenburg metropolitan region is the Takeda site with the most employees for the production of solid dosage forms (capsules and tablets). The site also houses a pilot production facility for clinical development projects. Pharmaceutical manufacturing in Oranienburg can look back on a tradition of more than 135 years. Today, we supply over 65 countries with high-quality medicines from Oranienburg. Takeda Oranienburg is a regionally significant employer and has been awarded the independent Top Employer certificate several years in a row. The site is characterized by its long company history and excellent opportunities for further development. Embark on a journey with a globally-connected, future-focused organization, where you'll join a visionary team dedicated to driving breakthroughs in patient care. We honor our history through our founding values, harnessing their inspiration to propel us forward. Make History. Change Futures. How we will support you: Takeda is proud of its commitment to create a diverse workforce and to provide equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to ethnicity, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, or any other characteristic protected by law. If you are living with disabilities, chronic illness, or neurodiversity, please feel free to let us know so that we can provide you with appropriate support during the application process. Locations: Oranienburg, GermanyBerlin, Germany Worker Type: Employee Worker Sub-Type: Regular Time Type: Full time

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.Job Description:Are you looking for a patient-oriented, innovation-driven company that inspires you and promotes your career? Then take your future in your hands and become part of Takeda as aHead of Automation (f/m/d):You are leading the dynamic Automation team at our largest manufacturing site in the Small Molecules and Oncology Operating Unit. In this position you will be a mentor and technical coach leading strategic transformation projects for the site. Therefore, your role is of significant importance and has high visibility within the Takeda network.Your main responsibilities: * Implementation of global automation standards including the development of site-specific automation concepts and solutions. * Development of project plans, URS, FRS, and commissioning documents for new automated systems. * Develop strategic initiatives and present best practices and key industry trends, including developing and delivering new and unique approaches to automation and digital. * Develop, automate, and validate data management processes. * Create support and maintain BI system and its infrastructure * Responsibility for the optimization, standardization, and upgrade of existing automation technology and process control. * Ensuring availability and a target-oriented flow of systems and processes. * Responsible for the implementation and administration of the access and virus protection, including back-up and disaster recovery plans for the industrial automation systems.      Your profile : * Proven successful deployment of automation and digital projects such as AGV, MES, Track & Trace, equipment integration, computer vision, data automation (ETL), and implementation of BI systems * Degree in automation engineering, electrical engineering, or technically comparable studies. * Relevant professional experience in electrical engineering and automation. * Sound knowledge of process control systems and automation systems. * Significant knowledge and experience in PLC and SCADA systems, network solutions and virtual environment. * Fluent programming skills such as Python, SQL, and familiarity with data analysis and statistics. * Sound experience in project management and in dealing with project planning methods and tools. * Experience in defining, implementing, and managing work structures for the automation department. * Leadership skills, a high sense of responsibility and strong communication skills, assertiveness, and team spirit. * Fluent in English.      In this position you will report to the Site Engineering Head.Your benefits: * Attractive and competitive salary * Open-minded and modern working environment * 30 vacation days * Company pension plan * Further education and training * Commuting allowance * Attractive Relocation Package including brokerage fees * Subsidized canteen * Subsidized sports programs * Disability insurance * Long-term account with various possible uses * Employee discounts * Employee Stock Purchase Plan * Company accident insurance * Performance-related bonus * Trusted working hours * Employee Referral Program * Deferred compensation as desired * Global Wellbeing Program * Interactive online courses for employees' children * Parent Child Office * Employee Recognition Program      About Us:Takeda is a global, values-based, R&D-driven biopharmaceutical leader headquartered in Japan, committed to discover and deliver life-transforming treatments, guided by our commitment to patients, our people, and the planet.The Oranienburg manufacturing site in the Berlin-Brandenburg metropolitan region is the Takeda site with the most employees for the production of solid dosage forms (capsules and tablets). The site also houses a pilot production facility for clinical development projects. Pharmaceutical manufacturing in Oranienburg can look back on a tradition of more than 135 years. Today, we supply over 65 countries with high-quality medicines from Oranienburg. Takeda Oranienburg is a regionally significant employer and has been awarded the independent Top Employer certificate several years in a row. The site is characterized by its long company history and excellent opportunities for further development.Embark on a journey with a globally-connected, future-focused organization, where you'll join a visionary team dedicated to driving breakthroughs in patient care. We honor our history through our founding values, harnessing their inspiration to propel us forward. Make History. Change Futures.How we will support you:Takeda is proud of its commitment to create a diverse workforce and to provide equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to ethnicity, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, or any other characteristic protected by law. If you are living with disabilities, chronic illness, or neurodiversity, please feel free to let us know so that we can provide you with appropriate support during the application process.Locations:Oranienburg, GermanyBerlin, GermanyWorker Type:EmployeeWorker Sub-Type:RegularTime Type:Full time

Head of Automation (f/m/d) - Takeda

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Job Description:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Are you looking for a patient-oriented, innovation-driven company that inspires you and promotes your career? Then take your future in your hands and become part of Takeda as a&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Head of Automation (f/m/d):&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;You are leading the dynamic Automation team at our largest manufacturing site in the Small Molecules and Oncology Operating Unit. In this position you will be a mentor and technical coach leading strategic transformation projects for the site. Therefore, your role is of significant importance and has high visibility within the Takeda network.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Your main responsibilities:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Implementation of global automation standards including the development of site-specific automation concepts and solutions.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Development of project plans, URS, FRS, and commissioning documents for new automated systems.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Develop strategic initiatives and present best practices and key industry trends, including developing and delivering new and unique approaches to automation and digital.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Develop, automate, and validate data management processes.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Create support and maintain BI system and its infrastructure&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Responsibility for the optimization, standardization, and upgrade of existing automation technology and process control.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Ensuring availability and a target-oriented flow of systems and processes.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Responsible for the implementation and administration of the access and virus protection, including back-up and disaster recovery plans for the industrial automation systems.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;strong&gt;Your profile :&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Proven successful deployment of automation and digital projects such as AGV, MES, Track &amp;amp; Trace, equipment integration, computer vision, data automation (ETL), and implementation of BI systems &lt;/li&gt;&lt;li&gt;Degree in automation engineering, electrical engineering, or technically comparable studies.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Relevant professional experience in electrical engineering and automation.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Sound knowledge of process control systems and automation systems.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Significant knowledge and experience in PLC and SCADA systems, network solutions and virtual environment.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Fluent programming skills such as Python, SQL, and familiarity with data analysis and statistics.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Sound experience in project management and in dealing with project planning methods and tools.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Experience in defining, implementing, and managing work structures for the automation department.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Leadership skills, a high sense of responsibility and strong communication skills, assertiveness, and team spirit.&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Fluent in English.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;In this position you will report to the Site Engineering Head.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Your benefits:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;&lt;ul&gt;&lt;li&gt;Attractive and competitive salary&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Open-minded and modern working environment&lt;/li&gt;&lt;li&gt;30 vacation days&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Company pension plan&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Further education and training&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Commuting allowance&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Attractive Relocation Package including brokerage fees&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Subsidized canteen&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Subsidized sports programs&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Disability insurance&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Long-term account with various possible uses&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Employee discounts&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Employee Stock Purchase Plan&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Company accident insurance&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Performance-related bonus&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Trusted working hours&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Employee Referral Program&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Deferred compensation as desired&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Global Wellbeing Program&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Interactive online courses for employees' children&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Parent Child Office&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Employee Recognition Program&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/li&gt;&lt;/ul&gt;&lt;strong&gt;About Us:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Takeda is a global, values-based, R&amp;amp;D-driven biopharmaceutical leader headquartered in Japan, committed to discover and deliver life-transforming treatments, guided by our commitment to patients, our people, and the planet.&lt;br&gt;&lt;br&gt;The Oranienburg manufacturing site in the Berlin-Brandenburg metropolitan region is the Takeda site with the most employees for the production of solid dosage forms (capsules and tablets). The site also houses a pilot production facility for clinical development projects. Pharmaceutical manufacturing in Oranienburg can look back on a tradition of more than 135 years. Today, we supply over 65 countries with high-quality medicines from Oranienburg. Takeda Oranienburg is a regionally significant employer and has been awarded the independent Top Employer certificate several years in a row. The site is characterized by its long company history and excellent opportunities for further development.&lt;br&gt;&lt;br&gt;Embark on a journey with a globally-connected, future-focused organization, where you'll join a visionary team dedicated to driving breakthroughs in patient care. We honor our history through our founding values, harnessing their inspiration to propel us forward. Make History. Change Futures.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;How we will support you:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Takeda is proud of its commitment to create a diverse workforce and to provide equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to ethnicity, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, or any other characteristic protected by law. If you are living with disabilities, chronic illness, or neurodiversity, please feel free to let us know so that we can provide you with appropriate support during the application process.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Locations:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Oranienburg, GermanyBerlin, Germany&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Worker Type:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Employee&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Worker Sub-Type:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Regular&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Time Type:&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;/strong&gt;Full time

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